Am 6. Juli 2026 hat die Europäische Kommission TEPKINLY (Epcoritamab) in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab für Erwachsene mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapie zugelassen. Die Entscheidung scheint einen bereits laufenden Regulierungstrend zu verlängern. Das gleiche Schema erhielt im November 2025 die FDA-Zulassung, während die Epcoritamab-Monotherapie zuvor sowohl in… Continue reading Europa öffnet die Tür zu Epcoritamab-R² bei früh rezidiviertem follikulärem Lymphom: ein Kandidat für einen neuen 2L-Standard? -OncoDaily